Pomoc na Tele2, taryfy, pytania

Produkowany w postaci roztworu „Eufillin” jest skutecznym lekiem rozszerzającym oskrzela. Narzędzie jest dość tanie, dobrze pomaga przy różnych chorobach, ale może powodować skutki uboczne, dlatego należy go używać ostrożnie. Lek hamuje aktywność receptorów purynowych, zmniejsza zdolność skurczu włókien mięśni gładkich. „Eufillin” stosuje się zgodnie z programem opracowanym przez lekarza i wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty. Rozważ główne cechy tego leku i zasady jego stosowania.

Specyfikacja

Rozwiązanie „Euphyllin” staje się przezroczyste. Płyn jest bezbarwny lub może mieć bardzo lekkie zabarwienie. Niedozwolone są elementy stałe, nie powinno być osadów ani płatków. Producent wskazuje w dołączonej dokumentacji konieczność sprzedaży „Euphyllin” tylko wtedy, gdy pacjent posiada oficjalną receptę wystawioną przez lekarza, potwierdzoną pieczęciami. „Eufillin” jest sprzedawany w kartonowych pudełkach, które zawierają kilkanaście ampułek o pojemności 10 ml. A w każdej takiej ampułce oprócz składników pomocniczych znajduje się 25 mg substancji czynnej.

Zgodnie z instrukcją dołączoną do ampułki „Eufillin” jest wytwarzana przy użyciu aminofiliny. To właśnie ten związek jest główną substancją gwarantującą działanie rozszerzające oskrzela. Jako związek pomocniczy zawiera specjalnie przygotowaną i oczyszczoną wodę. Poziom jego przetworzenia jest na tyle głęboki, aby móc bez obaw wstrzykiwać ten płyn do organizmu. „Eufillin” należy do kategorii leków hamujących fosfodiesterazę. To jest lek rozszerzający oskrzela.

Farmakologia

Dołączona instrukcja zapakowana w ampułki „Eufillin” pozwala nam mówić o przynależności leku do kategorii PDE. Głównym środkiem aktywnym jest teofilinowa sól etylenodiaminowa. Taka cząsteczka chemiczna szybko się rozpuszcza i jest skutecznie wchłaniana, gdy wnika do tkanek organicznych. Substancja czynna przyczynia się do rozszerzenia światła oskrzeli. Przyjmuje się, że efekt ten wynika z faktu, że substancja czynna rozluźnia włókna mięśni gładkich układu oddechowego, tym samym korygując aktywność naczyń krwionośnych układu oddechowego i mięśni układu oddechowego. Naukowcy, którzy przeprowadzili badanie aminofiliny uważają, że efekt ten jest związany z selektywnym hamowaniem aktywności szeregu PDE. W rezultacie wzrasta wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP.

Przeznaczony do infuzji dożylnych „Eufillin”, jak podano w dołączonej oficjalnej dokumentacji producenta, zawiera składnik, który może wpływać na organizm ze względu na trzeci i czwarty rodzaj izoenzymów, które stają się mniej aktywne. Potencjalne skutki uboczne wywołane przez lek są związane z tymi samymi procesami i cechami. Na przykład zauważono, że teofilina może powodować spadek ciśnienia, pojawienie się odruchu wymiotnego. Aktywny składnik leku hamuje receptory purynowe. Naukowcy uważają, że fakt ten jest jednym z aspektów złożonego wpływu na układ oskrzelowy.

Niuanse efektywności

Przeznaczony do podawania dożylnego „Eufillin” pozwala stabilizować czynność układu oddechowego, tym samym niwelując ewentualną nadmierną reaktywność związaną z wdychaniem alergenów. Działanie leku obserwuje się na późnym etapie odpowiedzi organizmu na penetrację bodźca. W tej chwili nie jest możliwe dokładne określenie, jaki mechanizm zapewnia skuteczność leku. Naukowcy odkryli, że wiąże się to z hamowaniem PDE, a nie z hamowaniem aktywności adenozyny. Niektóre testy i badania wykazały, że pod wpływem aminofiliny wzrasta zawartość T-supresorów w obwodowym układzie krążenia. Jednocześnie takie struktury komórkowe stają się bardziej aktywne.

W dołączonej instrukcji przeznaczonej do wstrzykiwań „Eufillin” producent wskazuje na fakt wzrostu pod wpływem aktywnego składnika klirensu śluzowo-rzęskowego. Jednocześnie lek powoduje skurcze przepony i stabilizuje funkcjonalność układu mięśniowego układu oddechowego, żeber. Substancja aktywuje ośrodek oddechowy i sprawia, że ​​jest on bardziej podatny na dwutlenek węgla. Ustalono, że lek jest w stanie poprawić jakość wentylacji na poziomie pęcherzyków płucnych. W rezultacie nasilenie każdego nowego epizodu bezdechu maleje, a częstotliwość takich zdarzeń maleje. Pod wpływem leku funkcja oddechowa stabilizuje się, krew jest skuteczniej wypełniana cząsteczkami tlenu, spada stężenie dwutlenku węgla. „Eufillin” pomaga aktywować wentylację płucną przy braku potasu w organizmie.

Wieloaspektowy efekt

Instrukcje użytkowania dołączone do Eufillin do wstrzykiwań określają obecność stymulującego działania leku na czynność serca. Wzrasta siła skurczów narządu, wzrasta częstość akcji serca, stabilizuje się wieńcowy przepływ krwi. Pod wpływem leku mięsień sercowy aktywniej zużywa cząsteczki tlenu. Jednocześnie zmniejsza się napięcie ścian naczyń, a efekt obserwuje się głównie w nerkach, skórze i mózgu. Zaobserwowano efekt obwodowy rozszerzający naczynia żylne. „Eufillin” pomaga zmniejszyć opór naczyń płucnych, aktywuje przepływ krwi przez nerki. Główny składnik ma umiarkowane działanie moczopędne. Wypływ żółci poza wątrobę pod wpływem teofiliny staje się nieco szerszy.

Lek jest w stanie stabilizować błonowe struktury komórkowe elementów masztu - producent wskazuje to w instrukcji stosowania domięśniowego "Euphyllin". W ampułkach wytwarzany jest lek do wstrzykiwania w celu spowolnienia uwalniania mediatorów alergii. Hamuje agregację płytek krwi, czynnik aktywujący płytki. Zwiększa się odporność erytrocytów na deformacje, poprawiają się cechy reologiczne krwi. „Eufillin” pomaga zmniejszyć zdolność krwi do tworzenia skrzepów krwi, stabilizuje przepływ płynu na poziomie najmniejszych naczyń. Ujawniono efekt tokolityczny. „Eufillin” prowadzi do wzrostu kwasowości soków wydzielanych w żołądku. W przypadku stosowania leku w zbyt dużej dawce możliwy jest efekt epileptogenny.

Kinetyka

Producent opisuje reakcje zachodzące w organizmie po podaniu domięśniowym leku w instrukcji użycia "Euphyllin". Ampułki muszą być uzupełnione takim dokumentem. Wyjaśnia fakt, że aminofilina, wchodząc do organizmu człowieka, wkrótce wchodzi w procesy przemiany, jeśli poziom kwasowości jest przeciętny, właściwy ludzkiemu organizmowi. Podczas interakcji uwalniana jest teofilina. Właściwości rozszerzające oskrzela można zaobserwować, gdy stężenie tego związku w układzie krążenia osiąga 10-20 μg/ml. Jeśli zawartość przekracza 20 jednostek, lek działa w sposób toksyczny, można go uznać za toksynę. Ośrodek odpowiedzialny za oddychanie jest podekscytowany, gdy zawartość składnika aktywnego w układzie krążenia wynosi 5-10 jednostek.

W dołączonej ampułce „Euphyllin” instrukcja użycia określa zdolność teofiliny do wchodzenia w silne wiązania z białkami serwatki. Średnio około 40% otrzymanej dawki wchodzi w takie reakcje. W obecności jakichkolwiek patologii, a także w okresie niemowlęcym, wskaźnik wiązania jest obserwowany niższy. U dorosłych wiązanie z białkami może sięgać 60%, natomiast u niemowląt – nie więcej niż 36%. W przypadku wykrycia marskości wątroby średnio około 36% teofiliny wiąże się z białkami osocza. Substancja czynna jest w stanie przenikać przez barierę łożyskową. Stężenie w osoczu płodu jest nieco wyższe niż obserwowane w ciele matki. Teofilina znajduje się w mleku wydzielanym przez żeńskie gruczoły sutkowe.

Farmakokinetyka: kontynuacja rozważań

Producent w instrukcji użytkowania wydanej do ampułek "Euphyllin" określa: teofilina jest przetwarzana przez komórki wątroby. Proces przebiega z udziałem izoenzymów cytochromu. Najważniejszym jest CYP1A2. Transformacji towarzyszy powstawanie trimetyloksantyny i szeregu kwasów. Wszystkie produkty reakcji są wydalane z moczem. W pierwotnej postaci nie więcej niż jedna dziesiąta przyjętej dawki jest wydalana z organizmu dorosłego pacjenta. U niemowląt imponujący odsetek jest eliminowany jako kofeina, ponieważ wewnętrzne systemy odpowiedzialne za jej przetwarzanie nie zostały jeszcze utworzone. W swojej pierwotnej postaci około połowa zastosowanej dawki jest wydalana z organizmu.

Okres półtrwania u astmatyków, którzy nie są uzależnieni od palenia, szacuje się na 6-12 godzin, jeśli nie ma wyraźnych procesów patologicznych w innych narządach. U palaczy okres ten skraca się do 4-5 godzin, u dzieci parametr szacowany jest w przedziale od jednej do pięciu godzin, a u niemowląt i wcześniaków waha się między 10-45 godzinami. Okres półtrwania wydłuża się u osób starszych, a także u pacjentów z niewydolnością serca. Czas trwania może się wydłużyć na tle chorób wątroby. Klirens zmniejsza się wraz z niewydolnością wątroby i obrzękiem płuc, POChP. Jego spadek może być wywołany przewlekłym uzależnieniem od alkoholu i niewydolnością serca. Etylenodiamina nie koryguje parametrów kinetycznych teofiliny.

Wskazania do stosowania „Euphyllin” to stan astmatyczny i bezdech, w tym u niemowląt. Możesz użyć środka zaradczego, jeśli występują problemy z przepływem krwi w mózgu, charakteryzujące się niedokrwiennym typem przepływu. Lek stosuje się jako element kompleksowego leczenia. Może być podawany osobom z niewydolnością lewej komory z towarzyszącym skurczem oskrzeli i zaburzeniami oddychania opisanymi przez Cheyne-Stokesa. Zaleca się podawanie leku dożylnie na tle zespołu obrzęku spowodowanego nieprawidłowym funkcjonowaniem nerek, w połączeniu z innymi lekami. W przypadku niewydolności serca „Eufillin” można stosować zarówno w postaci ostrej, jak i przewlekłej - ale wyłącznie w połączeniu z innymi lekami.

Optymalny format aplikacji, częstotliwość stosowania oraz pojedyncze, dzienne dawki dobiera lekarz prowadzący. Istotną rolę odgrywają nie tylko wskazania do stosowania, ale także wiek pacjenta, wariant podawania. Program leczenia zależy od tego, czy pacjent pali, a także od stanu klinicznego pacjenta jako całości.

W dołączonej ampułce „Euphyllin” instrukcja użycia wskazuje na potrzebę podania leku do tkanki mięśniowej. Lek należy wstrzykiwać tak głęboko, jak to możliwe. Zalecany obszar to mięsień pośladkowy, prawy górny kwadrat. W przypadku jednego wstrzyknięcia należy podać nie więcej niż mililitr roztworu. Dozwolone jest stosowanie iniekcji do trzech razy dziennie. Czas trwania kursu nie może przekroczyć dwóch tygodni. W osoczu stężenie teofiliny powinno być mniejsze niż 20 μg/ml.

W przypadku wstrzyknięcia domięśniowego pojedyncza maksymalna dawka dla osoby dorosłej wynosi 0,5 g. Nie należy przyjmować więcej niż półtora grama dziennie. W przypadku nieletnich można podać jednorazowo do 7 mg/kg. Na dzień maksymalna objętość wynosi 15 mg / kg.

Instrukcje użytkowania oferowane dla ampułek „Euphyllin” wskazują, że w niektórych przypadkach konieczna jest indywidualna korekta programu leczenia. W szczególności jest to możliwe przy niewydolności serca, zaburzeniach wątroby. Z reguły dawkowanie dostosowuje się, jeśli pacjent jest przewlekle uzależniony od alkoholu. W starszym wieku należy stosować dawki zredukowane, nie większe niż 0,3 g na zabieg. W zależności od produktów nikotynowych dawka jest zwiększona, ponieważ teofilina jest szybciej wchłaniana z organizmu. W jednej procedurze możesz wprowadzić do 0,7 g leku.

Niepożądane efekty

Na taką możliwość wskazują instrukcje dołączone do tabletek i ampułek „Euphyllin”. Wstrzyknięcia tego leku mogą powodować działania niepożądane, jeśli lek jest podawany niepotrzebnie szybko. W tym samym czasie serce boli, ciśnienie spada. Jest to również możliwe u płodu, jeśli lek jest stosowany przez kobietę w ciąży. Pod wpływem leku głowa może boleć i odczuwać zawroty głowy, niektóre osoby mają zaburzenia snu, pojawia się niepokój. Może wymiotować i wymiotować, istnieje ryzyko zgagi i wrzodów, zaburzeń stolca. W niektórych zawartość albuminy, krwi, wzrasta w moczu. Istnieje możliwość wystąpienia alergii objawiającej się wysypką skórną, stanem gorączkowym.

Czasami lekowi towarzyszy hipoglikemia. Opisując cechy wprowadzenia domięśniowo, dożylnie, instrukcje stosowania „Eufillin” ostrzegają przed możliwością wystąpienia reakcji miejscowej. W obszarze podania leku możliwe jest zaczerwienienie skóry i zwiększenie jej gęstości, uczucie bólu. Tachypnea jest rzadko odnotowywana. Niektórzy skarżyli się na uderzenia gorąca, ból w klatce piersiowej, zwiększoną diurezę, nadmierną aktywność gruczołów potowych.

Kiedy nie należy przyjmować leku

Zastrzyki Eufillin są zabronione, jeśli dana osoba zwiększyła lub zmniejszyła ciśnienie w tętnicach, stan ocenia się jako poważny. Nie używaj lekarstwa na tachyarytmię. Przeciwwskazania to wrzody trawienne żołądka, przewodu pokarmowego, które obecnie uległy pogorszeniu, a także poważne zaburzenia czynności wątroby i nerek.

„Eufillin” nie może być przepisywany epilepsom i na tle zapalenia żołądka, w którym w przewodzie pokarmowym powstaje nadmiar kwasów. Udar krwotoczny i krwotok dotykający narządu wzroku, w szczególności siatkówki, są uważane za ograniczenie terminu wizyty. Dzieci „Eufillin” nie powinny być przepisywane, jeśli istnieje potrzeba stosowania efedryny. Zasadniczo nie zaleca się używania produktu w wieku poniżej trzech lat. Nie podawać leku, jeśli organizm pacjenta jest nadmiernie wrażliwy na teofilinę, aminofilinę.

Ciąża i okres karmienia piersią

Dokumentacja dołączona do ampułki Euphyllin wyjaśnia zdolność substancji czynnej do przenikania przez barierę łożyskową. Stosowanie aminofiliny przez kobiety w ciąży wiąże się z ryzykiem wzrostu kofeiny, teofiliny w surowicy krwi dziecka. Takie wskaźniki mogą stać się niebezpieczne dla zdrowia i życia dziecka. Jeśli kobieta była zmuszona do przyjmowania zastrzyków Eufillin podczas ciąży, zwłaszcza jeśli towarzyszyło to trzeciemu trymestrowi ciąży, dziecko należy zbadać natychmiast po urodzeniu. Zaleca się obserwację dziecka, aby na czas ustalić zatrucie teofiliną.

Jeśli kobieta karmi dziecko naturalnie, w tym okresie otrzymuje zastrzyki Eufillin, zwiększa się prawdopodobieństwo podrażnienia dziecka. Wynika to z faktu, że był Wykazano zdolność teofiliny do wnikania w substancję wydzielaną przez gruczoły sutkowe.

W instrukcji użytkowania dołączonej do roztworu Euphyllin producent szczegółowo rozważa cechy stosowania leku przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Producent zaleca przepisanie tego środka tylko wtedy, gdy oczywiste korzyści z kursu terapeutycznego znacznie przewyższają możliwe zagrożenia dla dziecka. Kobieta powinna być świadoma wszystkich zagrożeń, które towarzyszą programowi leczenia.

Funkcje aplikacji

Jak można wywnioskować z instrukcji stosowania „Euphyllin”, dawkowanie leku w niektórych przypadkach należy dostosować indywidualnie. Wymaga tego zaawansowany wiek i określone choroby, w tym mające wpływ na czynność serca. Jeśli pacjentowi przepisano najpierw aminofilinę w jednej postaci, zdecydowano się na zmianę na inną, lekarze powinni sprawdzić surowicę krwi, aby wziąć pod uwagę stężenie składnika aktywnego. Zalecana jest szczegółowa obserwacja kliniczna.

Zabrania się jednoczesnego przepisywania pacjentowi „Eufillin” i pochodnych ksantyny. Jeśli przepisuje się przebieg opisanego leku, produkty zawierające związki ksantynowe - herbatę, kawę o wysokiej mocy należy wykluczyć z diety. Jeśli musisz zażywać leki rozrzedzające krew, musisz zachować szczególną ostrożność. Ostrożność wymaga połączenia z purynami, pochodnymi teofiliny. Nie należy stosować „Eufillin”, jeśli pacjent potrzebuje beta-blokerów. Nie zaleca się stosowania aminofiliny w połączeniu z roztworem glukozy.

Zakraplacz Eufillin w ampułkach jest stosowany w leczeniu patologii, którym towarzyszy niedrożność dróg oddechowych i inne choroby ze skurczami mięśni gładkich. Zawiera substancję czynną teofilinę. Forma uwalniania: roztwór o różnych stężeniach tego składnika, pakowany w szklane ampułki. Lek stosuje się do wstrzykiwań domięśniowych. Podczas rozcieńczania leku w wodzie można go używać do wstrzyknięć dożylnych. Dawkowanie i czas trwania leczenia przepisuje lekarz prowadzący.

Co to za lek?

Eufillin jest środkiem przeciwskurczowym, który pomaga rozluźnić mięśnie gładkie macicy, oskrzeli i dróg żółciowych. Po zastosowaniu lek eliminuje skurcze i skurcze mięśni. Na przykład w chorobach oskrzeli zmniejsza skurcz, z groźbą poronienia eliminuje nadmierne skurcze macicy.

Lek Eufillin jest produkowany przez kilku producentów. Nazwa marki może być inna, ponieważ fabryki farmaceutyczne mają tendencję do rejestrowania własnej marki. To jest Eufillin-Darnitsa i UBF. Jednak skład roztworu się nie zmienia. Jest produkowany według tej samej formuły, która została opatentowana wiele lat temu.

Formularz zwolnienia

Lek jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań i tabletek. Rozwiązania są dwojakiego rodzaju:

• do wstrzykiwań domięśniowych (stężenie 24% aminofiliny).
• do podawania dożylnego (stężenie 2, 4% aminofilina).

Dodatkowo w skład roztworu wchodzi woda i konserwant. Konserwant zależy od receptury zakładu produkcyjnego.

Działanie na ciało

Dzięki zastosowaniu aminofiliny poprawia się praca mięśni między żebrami oraz wentylacja przestrzeni wyrostka zębodołowego. Lek wzmacnia lokalną obronę immunologiczną błon śluzowych przed agresywnymi czynnikami chorobotwórczymi (wirusy, bakterie). Rozszerza światło naczyń krwionośnych, łagodzi napięcie ich ścian, zmniejsza ciśnienie przepływu krwi w płucach. Lek poprawia pracę mięśnia sercowego, wzmaga produkcję adrenaliny, działa moczopędnie.

Zakraplacz zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi i przedłuża żywotność czerwonych krwinek w organizmie. Rozluźnia ściany macicy podczas skurczów mięśni, grożąc przedwczesnym porodem i aborcją.

Wskazania do zabiegu

Eufillin jest zalecany, jeśli pacjent cierpi na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, astmę, zapalenie oskrzeli i bezdech senny. Służy do obniżania wysokiego ciśnienia śródczaszkowego, eliminowania ataków astmy, z zaburzeniami krążenia w mózgu, które rozwijają się wraz z udarami i jego obrzękiem.

Zastrzyki Eufillin są przepisywane dożylnie, jeśli u pacjenta rozwinie się niewydolność serca w postaci ostrej lub przewlekłej. Takie zastrzyki obniżają ciśnienie w naczyniach płuc, łagodzą obrzęki w chorobach nerek. Lek pomaga w nerwobólach (jak Milgamma i jej substytuty). Jest stosowany w ginekologii z ryzykiem przedwczesnego porodu lub z ryzykiem poronienia. Działa relaksująco na mięśnie gładkie macicy i łagodzi skurcze. Nie polecam zakraplacza w domu.

Przeciwwskazania leku

Eufillin ma charakter syntetyczny i szereg przeciwwskazań, w których nie należy go stosować:

• Nie zaleca się podawania zastrzyków z aminofiliną w przypadku zawałów serca, zaburzeń rytmu serca, tachykardii.
• Nie umieszczaj ich z atakami epilepsji, wrzodami trawiennymi przewodu pokarmowego (faza ostra), z zapaleniem żołądka.
• Leczenie roztworem do wstrzykiwań nie powinno być przeprowadzane, jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby, chorobę nerek, istnieje ryzyko krwotoku siatkówkowego.
• Zabronione jest przyjmowanie go z nietolerancją na aminofilinę.

Lekarze zalecają stosowanie go z ostrożnością w leczeniu dzieci poniżej 14 roku życia, pacjentów w podeszłym wieku. W grupie ryzyka znajdują się również matki karmiące, kobiety w ciąży, osoby cierpiące na miażdżycę. Takie leczenie odbywa się wyłącznie pod nadzorem lekarza prowadzącego, przy jakichkolwiek skutkach ubocznych lub pogorszeniu stanu zdrowia lek jest anulowany.

Instrukcja użycia

Dawkowanie leku i czas trwania leczenia określa się na podstawie zdiagnozowanej choroby, wieku, masy ciała pacjenta i innych czynników:

• Jeśli dana osoba znajduje się w stanie, w którym potrzebna jest pomoc w nagłych wypadkach, roztwór podaje się dożylnie w ciągu 30 minut w dawce 5,6 mg na kilogram wagi.
• W przypadku zakraplaczy lek doprowadza się do wymaganego stężenia za pomocą wodnego roztworu NaCl i soli fizjologicznej.
• W rutynowym leczeniu podtrzymującym zastrzyki podaje się dożylnie w dawce 0,9 mg na kilogram masy ciała.
• Podczas przyjmowania teofiliny przed leczeniem tym lekiem dawkę należy zmniejszyć o połowę.
• Maksymalna dawka dobowa waha się od 0,4 do 0,5 ml na kg masy ciała pacjenta.
• Podczas leczenia małych dzieci wymagana jest konsultacja z lekarzem. Noworodkom i dzieciom w wieku poniżej 3 miesięcy można podawać nie więcej niż 60 mg substancji czynnej dziennie. U dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy dawka waha się od 60 do 500 mg na dobę.
• W leczeniu POChP u dzieci dawka początkowa nie powinna przekraczać 6 mg na kg masy ciała.
• Przebieg leczenia zależy od sprawności pacjenta, diagnozy i skuteczności terapii. Może to potrwać kilka miesięcy.

Skutki uboczne Eufillin

Po zażyciu leku pacjenci mogą odczuwać niepokój, bezsenność. Czują zawroty głowy, kurczą się ich kończyny, a mięśnie zaczynają drżeć. W tym samym czasie praca mięśnia sercowego zostaje zakłócona, zaczynają się kołatanie serca. Po wstrzyknięciach pojawia się migrena, pacjent jest poruszony, szybko podrażniony.

Jeśli kobieta jest w ciąży, podczas przyjmowania leku w ostatnich miesiącach semestru może wystąpić kołatanie serca i arytmia. Ponadto rozwija się dusznica bolesna, wzrasta ciśnienie krwi. Przy długim przebiegu leczenia aminofiliną apetyt może się zmniejszyć, pojawiają się nudności i pojawiają się napady wymiotów. Czasami lek wywołuje biegunkę lub rozwój wrzodów żołądka i dwunastnicy.

• Efekty uboczne mogą objawiać się wysypką na skórze, osoba ma gorączkę i pojawia się swędzenie.
• Może rozwinąć się ból mostka, nasila się diureza, osoba mocno się poci.
• Często wystarczy po prostu zmniejszyć dawkę leku, aby zminimalizować występujące skutki uboczne.
• Po nakłuciu skóry obszar ten może boleć, puchnąć. Są foki i obrzęki.

Przedawkowanie: objawy i opieka nad pacjentem

Po wprowadzeniu zbyt dużej dawki leku pogarsza się apetyt, rozwija się biegunka, pojawiają się krwawe wymioty, nudności. Po przedawkowaniu może rozpocząć się tachykardia, rozwija się wewnętrzne krwawienie z żołądka. Mogą wystąpić problemy ze snem, zaczynają się drgawki i drżenie kończyn, rozwijają się światłowstręt i tachykardia.

Po zwiększeniu dawki pacjent może być niespokojny, zaczynają mieć napady padaczkowe, rozwija się hipokaliemia, spada ciśnienie krwi. Osoba często zaczyna dezorientować i niewydolność nerek.

Aby zatrzymać objawy i poprawić stan, konieczne jest odstawienie leku. Pacjentowi wypłukuje się żołądek, podaje środki przeczyszczające i węgiel aktywowany. W przypadku wymiotów prowadzi się również leczenie objawowe metoklopramidem i ondansetronem. W przypadku drgawek zaleca się tlenoterapię ze wspomaganiem dróg oddechowych.

W przypadku napadów padaczkowych konieczne jest podanie pacjentowi dożylnego zastrzyku diazepamu. Jeśli osoba silnie wymiotuje, należy podać dożylne iniekcje metoklopramidu, ondansetronu.

Niuanse zastosowania

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku zawałów serca, dusznicy bolesnej, miażdżycy. Pod nadzorem lekarza prowadzi się leczenie niewydolności nerek i wątroby, z chorobą wrzodową żołądka lub przewodu pokarmowego. Leczenie należy monitorować pod kątem niedoczynności tarczycy, tyreotoksykozy i przerostu gruczołu krokowego.

Lek należy stosować ostrożnie w leczeniu osób starszych i dzieci. Dotyczy to zwłaszcza przyjmowania tabletek.

Zmniejszenie dawki może być konieczne w przypadku upośledzenia czynności wątroby, przewlekłego uzależnienia od alkoholu, gorączki, ostrej choroby układu oddechowego. Zmniejszenie dawki jest możliwe w przypadku leczenia osoby starszej. W przypadku wybrania leku z tą samą substancją czynną należy przeprowadzać regularne badania w celu określenia jego stężenia we krwi.

1. W trakcie leczenia nie należy pić mocnej parzonej herbaty i kawy, brać teofiliny i pochodnych puryn.
2. Nie łącz leku z beta-blokerami.
3. Nie zaleca się wstrzykiwania, jeśli musisz prowadzić samochód lub inne mechanizmy. Składniki leku, wchłaniane do krwi, rozpraszają uwagę, ostrość reakcji jest tracona.

Leki w ciąży

Instrukcja użytkowania stwierdza, że ​​jego stosowanie w tym czasie może zagrażać zdrowiu dziecka. We krwi noworodka lekarze często wykrywają wysokie stężenie kofeiny i aminofiliny.

Jeśli matka przechodzi serię zastrzyków z tym lekiem, ale dzieci są obserwowane przez lekarzy po urodzeniu, aby wykluczyć zatrucie ksantyną. Podczas przyjmowania aminofiliny lekarze oceniają ryzyko i możliwe konsekwencje. Lek jest przepisywany na ekstremalne objawy życiowe.

Dlaczego kobietom w ciąży przepisuje się aminofilinę?

Wskazania w okresie ciąży:

• Obrzęk tkanek.
• niewydolność łożyska.
• Stan przedrzucawkowy.
• Groźba poronienia lub przedwczesnego porodu.

Ciąża w adnotacji jest wskazana jako przeciwwskazanie, więc nie ma jasnego schematu leczenia. Lekarz przepisuje dawkowanie i harmonogram przyjmowania na podstawie diagnozy kobiety, jej stanu zdrowia. U kobiet w ciąży w trakcie leczenia może rozpocząć się silne bicie serca, obserwuje się osłabienie.

Elektroforeza z lekiem

Zabieg ten wykonywany jest dla osób w każdym wieku w celu rozluźnienia mięśni, zmniejszenia ciśnienia śródczaszkowego. Stosowany jest w kompleksowej terapii chorób stawów. Elektroforeza służy do poprawy krążenia krwi w niektórych obszarach (szyja, dolna część pleców). Działa punktowo, bez efektu systemowego. Dlatego zabieg jest stosowany nawet u niemowląt i jest dobrze tolerowany przez wszystkie grupy pacjentów.

Aby przeprowadzić zabieg, kawałek gazy zwilża się w leku (w stężeniu 2,4%), elektrody nakłada się na pożądany obszar. Podczas zabiegu pacjent odczuwa ciepło lub mrowienie. Przebieg leczenia to 10 sesji po 10-15 minut. Procedurę wykonuje się co drugi dzień, potem potrzebna jest przerwa.

Eufillin i napoje alkoholowe

Lek nie jest łączony z alkoholem, ponieważ zwiększa toksyczny wpływ na organizm, wzmacniając działanie leku. Na tym tle spada ciśnienie, zaczyna się duszenie, przyspiesza bicie serca, rozwijają się arytmia i tachykardia. Ze względu na rozluźnienie mięśni płuc, czasami dochodzi do całkowitego ustania oddychania, przy osłabionych naczyniach mózgu możliwe są krwotoki. W rzadkich przypadkach jednoczesne przyjmowanie alkoholu i aminofiliny powoduje zgon.

Warunki przechowywania, warunki urlopowe

Lek wydawany jest na receptę. Jego koszt zależy od formy wydania i waha się od 11 do 94 rubli za opakowanie.

w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym 3 blistry.

efekt farmakologiczny

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz 1 tabletka 3-4 razy dziennie.

Warunki przechowywania leku Eufillin

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Eufillin

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Instrukcje do użytku medycznego

Eufillin
Instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-000883/09

Data ostatniej modyfikacji: 24.05.2016

Forma dawkowania

Roztwór do podawania dożylnego.

Mieszanina

Substancja aktywna:

Aminofilina (eufillin) (w przeliczeniu na suchą masę) - 24,0 mg

Substancje pomocnicze:

Woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Opis postaci dawkowania

Klarowny, bezbarwny lub żółtawy płyn.

Grupa farmakologiczna

Lek rozszerzający oskrzela.

Farmakodynamika

Lek hamuje fosfodiesterazę, zwiększa akumulację cyklicznego monofosforanu adenozyny w tkankach, blokuje receptory adenozyny (puryny); ogranicza przepływ Ca2+ przez kanały błon komórkowych, zmniejsza aktywność skurczową mięśni gładkich. Rozluźnia mięśnie oskrzeli, hamuje skurcz oskrzeli, zwiększa klirens śluzowo-rzęskowy, stymuluje skurcz przepony, poprawia pracę mięśni oddechowych i międzyżebrowych, stymuluje ośrodek oddechowy, zwiększa jego wrażliwość na dwutlenek węgla i poprawia wentylację pęcherzykową, co ostatecznie prowadzi do zmniejszenie nasilenia i częstotliwości epizodów bezdechu. Normalizując pracę układu oddechowego pomaga nasycić krew tlenem oraz zmniejszyć stężenie dwutlenku węgla. Poprawia wentylację płuc w warunkach hipokaliemii.

Działa pobudzająco na pracę serca, zwiększa siłę i tętno, zwiększa przepływ wieńcowy i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Zmniejsza napięcie naczyń krwionośnych (głównie mózgu, skóry i nerek). Działa rozszerzająco na żyły obwodowe, zmniejsza opór naczyń płucnych, obniża ciśnienie w „małym” kręgu krążenia krwi, Zwiększa przepływ krwi przez nerki, ma umiarkowane działanie moczopędne, Rozszerza pozawątrobowe drogi żółciowe.

Stabilizuje błony komórek tucznych, hamuje uwalnianie mediatorów reakcji alergicznych.

Hamuje agregację płytek krwi (tłumi czynnik aktywujący płytki i prostaglandynę E2, zwiększa odporność erytrocytów na deformację (poprawia właściwości reologiczne krwi), zmniejsza zakrzepicę i normalizuje mikrokrążenie.

Działa tokolitycznie, zwiększa kwasowość soku żołądkowego. Stosowany w dużych dawkach ma działanie epileptogenne.

Farmakokinetyka

Biodostępność dla płynnych postaci dawkowania - 90-100%. TSmax na początku/we wprowadzeniu 0,3 g - 15 minut, wartość Cmax - 7 μg/ml. Objętość dystrybucji mieści się w zakresie 0,3-0,7 l/kg (30-70% „idealnej” masy ciała), średnio 0,45 l/kg. Komunikacja z białkami osocza u dorosłych - 60%, u noworodków - 36%, u pacjentów z marskością wątroby - 36%. Wnika do mleka matki (10% przyjętej dawki) przez barierę łożyskową (stężenie w surowicy krwi płodu jest nieco wyższe niż w surowicy matki).

Aminofilina wykazuje właściwości rozszerzające oskrzela w stężeniach 10-20 μg/ml. Stężenie powyżej 20 mg/ml jest toksyczne. Działanie pobudzające na ośrodek oddechowy realizowany jest przy niższej zawartości leku we krwi - 5-10 μg / ml.

Jest metabolizowany przy fizjologicznych wartościach pH z uwolnieniem wolnej teofiliny, która jest dalej metabolizowana w wątrobie przy udziale kilku izoenzymów cytochromu P450. W rezultacie powstaje kwas 1,3-dimetylourowy (45-55%), który ma aktywność farmakologiczną, ale jest 1-5 razy gorszy od teofiliny. Kofeina jest aktywnym metabolitem i powstaje w niewielkich ilościach, z wyjątkiem wcześniaków i dzieci poniżej 6 miesiąca życia, u których ze względu na wyjątkowo długi T1/2 kofeiny dochodzi do jej znacznej kumulacji w organizmie (do 30% tego dla aminofiliny).

U dzieci w wieku powyżej 3 lat i u dorosłych nie występuje zjawisko akumulacji kofeiny.

T1 / 2 u noworodków i dzieci poniżej 6 miesięcy - ponad 24 godziny; u dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy - 3,7 godziny; u dorosłych - 8,7 godziny; u "palaczy" (20-40 papierosów dziennie) - 4-5 godzin (po rzuceniu palenia, normalizacja farmakokinetyki po 3-4 miesiącach); u dorosłych z POChP, sercem płucnym i płucną niewydolnością serca - powyżej 24 h. Wydalany przez nerki. U noworodków około 50% teofiliny jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w porównaniu z 10% u dorosłych, co jest związane z niewystarczającą aktywnością enzymów wątrobowych.

Wskazania

Stan astmy (leczenie dodatkowe), bezdech noworodkowy, udar niedokrwienny mózgu (w ramach terapii skojarzonej), niewydolność lewej komory ze skurczem oskrzeli i niewydolnością oddechową typu Cheyne-Stokesa, zespół obrzęku nerek (w ramach terapii złożonej).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek, a także na inne pochodne ksantyny: kofeinę, pentoksyfilinę, teobrominę. Ciężkie niedociśnienie tętnicze lub nadciśnienie tętnicze, napadowy tachykardia, dodatkowy skurcz, zawał mięśnia sercowego z zaburzeniami rytmu serca, padaczka, zwiększona gotowość konwulsyjna, kardiomiopatia przerostowa obturacyjna, tyreotoksykoza, obrzęk płuc, ciężka niewydolność wieńcowa, niewydolność wątroby lub nerek, krwotoczny udar mózgu, nawrót krwotoku najnowsza historia, okres laktacji.

Ostrożnie:

Ciąża, okres noworodkowy, podeszły wiek (powyżej 55 lat), niekontrolowana niedoczynność tarczycy (możliwość kumulacji), rozległa miażdżyca naczyń, posocznica, przedłużająca się hipertermia, gruczolak prostaty. Lek nie jest zalecany do podawania dożylnego u dzieci poniżej 14 roku życia (ze względu na możliwe działania niepożądane).

Dawkowanie i sposób podawania

W nagłych przypadkach dorosłym wstrzykuje się dożylnie powoli (w ciągu 4-6 minut), 5-10 ml leku (0,12-0,24 g), który uprzednio rozcieńcza się w 10-20 ml 0,9% roztworu chlorku sodu.

W stanie astmatycznym wskazane jest dożylne podanie kroplówki - 720-750 mg.

Wyższe dawki dla dorosłych dożylnie - pojedynczo 0,25 g, dziennie 0,5 g.

Wyższe dawki dla dzieci dożylnie - pojedynczo 3 mg/kg, codziennie - w wieku poniżej 3 miesięcy - 0,03-0,06 g, od 4 do 12 miesięcy - 0,06-0,9 g, od 2 do 3 lat 0 09-0,12 g od 4 do 7 lat - 0,12-0,24 g, od 8 do 18 lat - 0,25-0,5 g.

Skutki uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, pobudzenie, lęk, drażliwość, drżenie.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, tachykardia (w tym u płodu przyjmowana przez kobietę w ciąży w trzecim trymestrze), zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi, ból serca, zwiększenie częstości napadów dusznicy bolesnej.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie skóry, gorączka.

Inni: ból w klatce piersiowej, przyspieszony oddech, uderzenia gorąca, albuminuria, krwiomocz, hipoglikemia, zwiększona diureza, zwiększona potliwość.

Skutki uboczne zmniejszają się wraz ze zmniejszeniem dawki leku.

Reakcje lokalne: stwardnienie, przekrwienie, bolesność w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkować

Objawy: utrata apetytu, ból żołądka, biegunka, nudności, wymioty (w tym krwią), krwawienie z przewodu pokarmowego, przyspieszenie oddechu, zaczerwienienie skóry twarzy, tachykardia, arytmie komorowe, bezsenność, pobudzenie ruchowe, lęk, światłowstręt, drżenie, drgawki. W ciężkim zatruciu mogą rozwinąć się napady padaczkowe (szczególnie u dzieci bez prekursorów), niedotlenienie, kwasica metaboliczna, hiperglikemia, hipokaliemia, obniżenie ciśnienia krwi, martwica mięśni szkieletowych, splątanie, niewydolność nerek z mioglobinurią.

Leczenie: odstawienie leku, wymuszona diureza, hemosorpcja, plazmasorpcja, hemodializa (niska skuteczność), leczenie objawowe (w tym metoklopramid i ondansetron - z wymiotami). Jeśli wystąpią drgawki, utrzymuj drożność dróg oddechowych i stosuj tlenoterapię. W celu złagodzenia napadu - w / w diazepamie 0,1-0,3 mg / kg (ale nie więcej niż 10 mg). Nie należy stosować barbituranów. Przy silnych nudnościach i wymiotach zaleca się hemodializę.

Interakcja

Farmaceutycznie niekompatybilny z roztworami kwasów. Zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych kortykosteroidów, ISS (hipernatremia), znieczulenia ogólnego (zwiększa ryzyko arytmii komorowych), środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy (zwiększa neurotoksyczność). Ryfampicyna, fenobarbital, fenytoina, izoniazyd, karbamazepina, sulfinpirazon, aminoglutetymid, doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny i moracyzyna, będące induktorami utleniania mikrosomalnego, zwiększają klirens aminofiliny, co może wymagać zwiększenia jej dawki. Przy równoczesnym stosowaniu z antybiotykami z grupy makrolidów, linkomycyną, allopurynolem, cymetydyną, izoprenaliną, enoksacyną, małymi dawkami etanolu, disulfiramem, fluorochinolonami, rekombinowanym interferonem alfa, metotreksatem, meksyletyną, propafenonem, tiabendazolem, tiklopidyną i influenzacynilem , intensywność działania aminofiliny może wzrosnąć, co może wymagać zmniejszenia dawki. Wzmacnia działanie stymulantów beta-adrenergicznych i diuretyków (m.in. poprzez zwiększenie filtracji kłębuszkowej), zmniejsza skuteczność leków Li+ i beta-blokerów.

Kompatybilny ze środkami przeciwskurczowymi, nie stosować w połączeniu z innymi pochodnymi ksantyny. Ostrożnie wyznaczaj jednocześnie z antykoagulantami.

Specjalne instrukcje

Zachowaj ostrożność podczas spożywania dużych ilości produktów lub napojów zawierających kofeinę podczas leczenia. Przed wprowadzeniem roztworu należy podgrzać do temperatury ciała. Pacjenci w podeszłym wieku powinni zmniejszyć dawkę leku ze względu na jego opóźnione wydalanie z organizmu. Pacjentom palącym zaleca się zwiększenie dawki ze względu na przyspieszone wydalanie leku z organizmu.

Formularz zwolnienia

Roztwór do podawania dożylnego 24 mg/ml.

Ampułki 5 ml i 10 ml. 10 ampułek w kartoniku wraz z instrukcją użycia. 5 ampułek w blistrze. 1 lub 2 blistry w tekturowym pudełku wraz z instrukcją użycia. Do każdego opakowania wkładany jest nóż do ampułek lub skaryfikator. Przy pakowaniu ampułek z kropką lub pierścieniem zrywającym nie stosuje się noża do ampułek ani skaryfikatora.

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed terminem

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wydawania leków z aptek

Wydany na receptę.

R N002436/01 z dnia 2018-04-27
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LP-003432 z dnia 2016-02-02
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-004120/09 z dnia 2013-08-15
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-005887/08 z dnia 2015-02-02
Eufillin - instrukcje do użytku medycznego - RU nr LS-000590 z dnia 2017-11-10
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-003895/07 z dnia 2018-02-28
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-002209/07 z dnia 2011-04-21
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LS-000371 z dnia 2011-10-13
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LS-001569 z dnia 2018-02-28
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LS-002028 z dnia 2018-04-03
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LS-000371 z dnia 2005-06-10
Eufillin - instrukcja do użytku medycznego - RU nr LSR-000883/09 z dnia 2016-05-24
Eufillin - instrukcje do użytku medycznego - RU nr LS-001731 z dnia 29.11.2017

Synonimy grup nozologicznych

Informacje z instrukcji stosowania "Euphyllin" w ampułkach: wskazania, metody aplikacji, skutki uboczne, przeciwwskazania, interakcje z lekami.

Roztwór „Eufillin” jest stosowany jako ogólnoustrojowy lek rozszerzający oskrzela, należący do grupy ksantyn, w chorobach, którym towarzyszy niedrożność dróg oddechowych. Substancją czynną jest teofilina.

Lek jest dostępny w szklanych ampułkach po 5 lub 10 sztuk w opakowaniu. Zawierają roztwór o różnych stężeniach. Do podawania dożylnego przeznaczona jest kompozycja o zawartości 2,4% lub 2% substancji czynnej. Ampułki o stężeniu 24% przeznaczone są do wstrzykiwań domięśniowych, dlatego stosując lek należy dokładnie przestudiować oznakowanie. Rozważmy szczegółowo instrukcje dotyczące stosowania roztworu Euphyllin w ampułkach.

Hamując aktywność enzymów fosfodiesterazy, lek pomaga zwiększyć pochodną ATP, cykliczny monofosforan adenozyny. Blokując receptory purienergiczne, lek ogranicza transport jonów wapnia, skutecznie łagodzi skurcze mięśni gładkich. W rezultacie:

• następuje rozluźnienie oskrzeli;
• zwiększona wentylacja przestrzeni wyrostka zębodołowego;
• poprawia się praca mięśni oddechowych i międzyżebrowych;
• wzrasta odporność błony śluzowej dróg oddechowych na wpływy zewnętrzne (klirens śluzowo-rzęskowy);
• zmniejsza się napięcie ścian naczyń krwionośnych, rozszerza się ich światło (również w nerkach, mózgu i skórze);
• zmniejsza się ciśnienie w krążeniu płucnym.

Aktywacja ośrodka oddechowego, zmniejszenie oporu naczyń krwionośnych w płucach prowadzi do wejścia tlenu do krwi, zmniejszenia głębokości i częstotliwości ataków bezdechu.

Również w opisie wskazano, że „Eufillin” ma następujący efekt:

• zwiększa przepływ krwi przez naczynia mięśnia sercowego;
• stymuluje pracę mięśnia, zwiększając częstotliwość i siłę skurczów, zwiększając jego zapotrzebowanie na O2;
• rozszerza drogi żółciowe;
• aktywuje produkcję adrenaliny przez nadnercza;
• rozluźniając naczynia krwionośne nerek, ma umiarkowane działanie moczopędne.

Roztwór poprawia właściwości krwi, hamuje zakrzepicę, zwiększa odporność czerwonych krwinek na zniszczenie. Lek zwiększa stężenie soku żołądkowego, działa relaksująco na mięśnie ścian macicy (działanie tokolityczne). W dużych dawkach ma działanie epileptogenne.

Farmakokinetyka

Lek ma wysoką biodostępność, osiąga cel w 100% (co najmniej 90%). Po wprowadzeniu 300 mg do żyły maksymalne stężenie obserwuje się po 15 minutach. Przy optymalnej masie ciała odstęp w dystrybucji leku wynosi 300 - 700 ml na kilogram wagi. W przypadku białek połączenie można prześledzić w zależności od wieku i patologii wątroby:

• u osoby dorosłej wynosi 60%;
• u dzieci w pierwszych miesiącach po urodzeniu - 38%;
• u osób cierpiących na marskość wątroby - 36%.

Przenikanie „Euphyllin” do mleka matki podczas laktacji wynosi 10%. W czasie ciąży stwierdzono, że w surowicy krwi zarodka akumulacja leku jest wyższa niż u matki.

Lek wpływa na oskrzela po wykryciu we krwi od 10 do 20 μg na ml. Wprowadzenie wzbudzenia do ośrodka oddechowego następuje przy 5 - 10 μg na ml. Powyżej 20 mg obserwuje się efekty toksyczne.

Lek jest metabolizowany w wątrobie, zamieniając się w kwas dimetylowy, a do aktywnych metabolitów należy również kofeina. U dorosłych wydalany jest w niewielkich ilościach, u noworodków i dzieci poniżej 6 miesiąca życia jest wydalany słabo, kumulując się w organizmie. Po 3 latach jest poddawany recyklingowi bez pozostałości.

Wydalanie leku następuje przez nerki. U niemowląt, z powodu niedoboru enzymów wątrobowych, połowa dawki jest wydalana w postaci niezmienionej.

Po wyznaczeniu

Stosowany jest roztwór Eufillin:

• z BOS (zespół obturacyjny oskrzeli);
• powstrzymać ataki astmy oskrzelowej i sercowej;
• w celu złagodzenia nadciśnienia śródczaszkowego w przypadku dysfunkcji naczyń mózgowych (niewydolność naczyń mózgowych);
• ze zwiększonym ciśnieniem w krążeniu płucnym;

Lek jest przepisywany w złożonym leczeniu niewydolności lewej komory, której towarzyszy nawracający skurcz oskrzeli i zespół Cheyne-Stokesa.

Aplikacja

Dawkowanie i sposób podawania „Euphyllin” są w każdym przypadku przepisywane indywidualnie. Uwzględnia się wiek, wagę i chorobę pacjenta.

Dożylnie

Wlew (infuzję) dużej objętości leku stosuje się, gdy pilne jest powstrzymanie ataku skurczu oskrzeli:

1. W przypadku zakraplacza potrzebne jest 10-20 ml leku i taka sama ilość 9% roztworu chlorku sodu, kompozycję rozcieńcza się 0,5 l (0,25) soli fizjologicznej. Dawka wynosi 5,6 mg na kilogram masy ciała pacjenta. „Eufillin” podaje się przez 30 minut.
2. Podczas ataku astmy wykonuje się wlew dożylny, wkrapla się do 750 mg leku.
3. Do wstrzykiwań dożylnych „Eufillin” jest również rozcieńczany w roztworze chlorku sodu. Kompozycję podaje się powoli przez 6 minut, aby uniknąć negatywnego wpływu na organizm.
4. Jeśli pacjent przyjmuje Teofilin, dawkę zmniejsza się o połowę.

Dzienna objętość "Euphyllin" w ampułkach, zgodnie z instrukcją użycia, w gramach jest obliczana na kilogram wagi:

Po usunięciu schorzenia pacjent zostaje przeniesiony na leczenie podtrzymujące. W takim przypadku częściej przepisywane jest podawanie doustne, zastrzyki domięśniowe stosuje się, gdy występują trudności z przyjmowaniem tabletek, na przykład problemy z żołądkiem.

Zastrzyki domięśniowe

Pacjent powinien wiedzieć, że zastrzyki Eufillin są bolesne, a zespół bólu resztkowego niepokoi się jeszcze przez kilka godzin. W przypadku zastrzyków pobiera się grube igły, jeśli nakłuwane są cienkimi analogami, punkt może pozostać w tkankach pośladków z powodu skurczu mięśni. Objętość na dzień wynosi 0,5 - 1 mikron, jest rozprowadzana 3 razy.

Do inhalacji

„Eufillin” stosuje się jako inhalację w niedrożności oskrzeli i podczas ataków astmy u dzieci ze względu na zdolność łagodzenia skurczów i rozszerzania oskrzeli. W rezultacie separacja plwociny jest szybsza.

Do zabiegu stosuje się nebulizator, lek dostaje się do oskrzeli w postaci aerozolu. Roztwór do inhalacji przygotowuje się z ampułki „Euphyllin” i 3 ampułek „Dimedrol”, dodać 150 ml wody destylowanej lub soli fizjologicznej. Ilość leku i liczbę wymaganych procedur określa wyłącznie pediatra, w zależności od ciężkości choroby.

Inhalacja parowa nie ma sensu, ponieważ tylko para wodna dostaje się do oskrzeli.

Do elektroforezy

Do elektroforezy „Eufillin” stosuje się w leczeniu osteochondrozy oraz w destrukcyjnych uszkodzeniach stawów u dorosłych pacjentów. Dla dzieci jest przepisywany w celu zmniejszenia ciśnienia czaszkowego, złagodzenia napięcia mięśniowego kończyn i dysplazji.

Lek wstrzykuje się poprzez działanie impulsów prądu przez skórę w postaci przeciwnie naładowanych jonów. Działając drażniąco na receptory skóry i tkanek, prąd:

• zwiększa ich aktywność;
• stymuluje krążenie krwi;
• zwiększa wrażliwość na narkotyki;
• przyspiesza procesy wymiany.

Ogólny efekt elektroforezy z „Eufillin” polega na łagodzeniu bólu, eliminowaniu stanów zapalnych, rozpuszczaniu pieczęci, poprawianiu ruchu z powodu rozszerzenia naczyń krwionośnych. Utrzymując się w warstwach skóry i tłuszczu podskórnego, lek nadal ma działanie terapeutyczne przez ponad dzień.

Zabieg przeprowadzany jest za pomocą elektrod i podkładek wykonanych z kilku warstw gazy nasączonej lekiem. W przypadku dorosłych stosuje się 2% stężenie roztworu. Czas trwania 15 minut, wykonuje się 10 sesji leczenia.

Ten sposób podawania leku umożliwia osiągnięcie pożądanego stężenia bezpośrednio w uszkodzonym obszarze. Dzięki efektowi punktowemu kompozycja nie powoduje reakcji ogólnoustrojowych, dlatego zabieg jest przepisywany nawet niemowlętom od pierwszego miesiąca życia.

U noworodków po urazach porodowych z porażeniem mózgowym, hipertonicznością mięśni kończyn, udarami naczyniowo-mózgowymi zabieg przeprowadza się według Ratnera. Metoda polega na zastosowaniu 2 leków:

1. Pierwszy pad jest impregnowany „Eufillin” w stężeniu 0,5%, nakładanym na szyję.
2. W przypadku drugiej używa się „papaweryny” 1%, nakłuwa się ją na żebrach klatki piersiowej po prawej stronie.

Zwykle zarówno dorośli, jak i młodzi pacjenci tolerują elektroforezę, o ile nie ma przeciwwskazań.

Nie wolno wykonywać elektroforezy dla wszystkich rodzajów dermatoz, tachykardii, nadciśnienia tętniczego

Jak to współdziała

„Eufillin” nie wchodzi w interakcje ze wszystkimi lekami:

1. Nie łącz leku z roztworami kwasów.
2. W przypadku stosowania równolegle z sulfinpirazonem, fenytoiną, ryfampicyną, fenobarbitalem, izoniazydem, karbamazepiną, środkami antykoncepcyjnymi przyspiesza się metabolizm, co wymaga zwiększenia dawki.
3. Wzajemny spadek wydajności występuje podczas podawania z adrenoblokerami.
4. Jednoczesne stosowanie z makrolidami i fluorochinolami szczepionka przeciw grypie wzmacnia działanie leku, co prowadzi do zmniejszenia dawki.
5. „Eufillin” wzmacnia działanie antykoagulantów
6. Podczas stosowania środków znieczulających, glikokortykosteroidów, adrenomimetyków zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

Przez cały okres leczenia zabronione jest używanie substancji zawierających ksantyny, nie można pić herbaty i kawy.

Efekt uboczny

W niektórych przypadkach podczas stosowania leku występują skutki uboczne:

1. Ośrodkowy układ nerwowy reaguje lękiem, drażliwością, zaburzeniami snu, zawrotami głowy, drżeniem, drgawkami.
2. Układ trawienny. Objawia się pojawieniem się zgagi, wymiotów, biegunki, refluksu żołądkowo-przełykowego, zaostrzenia choroby wrzodowej, bólu żołądka.
3. Serce i naczynia krwionośne. W odpowiedzi na przyjmowanie leku może wystąpić wzrost częstości akcji serca, arytmia, niedociśnienie, ból w sercu przy szybkim wprowadzeniu roztworu do żyły. Układ moczowy reaguje pojawieniem się białka i krwi w moczu, zwiększonym oddawaniem moczu.
4. Alergia objawia się swędzeniem, wysypką na skórze, gorączką.
5. reakcje miejscowe. W miejscu wstrzyknięcia tworzą się pieczęcie, zaczerwienienie, obrzęk, niepokojące odczucia.

Może wystąpić spadek poziomu glukozy we krwi, zwiększone oddychanie (tachypnea), ból w klatce piersiowej. Obserwuje się uderzenia gorąca na twarzy lub zwiększoną potliwość. Nieprzyjemne objawy ustępują po odstawieniu leku.

Przeciwwskazania

"Eufillin" ma szeroki zakres przeciwwskazań, nie jest przepisywany na:

• nietolerancja substancji czynnej;
• obrzęk płuc;
• różne objawy arytmii;
• ciężkie choroby nerek i wątroby;
• stadia zawału mięśnia sercowego, udaru i niewydolności serca;
• krwawienie z siatkówki:
• zaostrzenie owrzodzenia;
• groźba krwawienia;
• diagnoza padaczki.

Ostrożnie lek jest przepisywany na procesy septyczne, niekontrolowaną niedoczynność tarczycy ze względu na prawdopodobieństwo kumulacji leku. A także dla osób starszych, z gruczolakiem prostaty, z rozległą miażdżycą naczyń.

Dzieci w wieku poniżej 14 lat nie są zalecane do stosowania roztworu Eufillin ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Do 3 lat wstrzyknięcia dożylne są rzadko przepisywane. Następnie lek stosuje się ściśle według wskazań.

Przedawkować

Oznaki działania toksycznego pojawiają się, gdy akumulacja w osoczu wynosi 0,02 mg/ml. Typowe objawy:

• obrzęk twarzy:
• bezsenność, pobudzenie;
• naruszenie równowagi kwasowo-zasadowej;
• tachypne;
• utrata apetytu;
• przedłużone wymioty, czasem z krwią;
• krwawienie z jelit i żołądka;
• częstoskurcz;
• drżenie, aż do drgawek z ciężkim zatruciem, zwłaszcza u dzieci.

Przy dalszym użytkowaniu chory może zapaść w śpiączkę.

Jeśli pojawią się objawy negatywne, podawanie leku zostaje zatrzymane. Aby usunąć „Euphyllin” z krwi, stosuje się wymuszoną diurezę. W przypadku wymiotów przepisuje się metoklopramid, podczas drgawek podaje się diazepam. Środek neutralizujący zatrucie to „Riboxin”, roztwór wstrzykuje się do żyły, stosuje się inhalacje tlenowe. Gdy stężenie w organizmie osiągnie 5 mg/ml, stosuje się hemodializę, plazmaforezę lub hemosorpcję.

Środki ostrożności

Stosowanie „Eufillin” do podawania dożylnego wymaga przestrzegania specjalnych warunków:

1. Roztwór glukozy nie jest używany do rozcieńczania roztworu ze względu na niezgodność środków, dlatego ważne jest, aby wziąć pod uwagę pH stosowanej substancji.
2. Podawanie dożylne rozpoczyna się od minimalnej objętości, a następnie stopniowo się zwiększa.
3. Po podaniu kompozycji należy monitorować stan pacjenta, monitorować oddychanie, ciśnienie krwi i częstość akcji serca. Gdy wskaźniki się zmieniają, prędkość jest zmniejszona lub roztwór jest wstrzykiwany jako kroplówka.
4. Przed włożeniem zakraplacza lub zastrzyku lek należy podgrzać do temperatury ludzkiego ciała.
5. Przy dużych dawkach monitorowane są poziomy leku we krwi. U pacjentów z chorobami serca, wątroby, z procesami zakaźnymi, a także u osób starszych dawka „Euphyllin” jest zmniejszona.

W okresie leczenia nie należy prowadzić samochodu ani wykonywać czynności wymagających skoncentrowanej uwagi.

- inhibitor fosfodiesterazy. Przyczynia się do obniżenia poziomu jonów wapnia, a w efekcie zmniejszenia kurczliwości mięśni gładkich. Zasadniczo lek jest stosowany jako lek rozszerzający oskrzela, rozszerzający naczynia krwionośne, moczopędny.

Skład leku

Głównym składnikiem aktywnym jest Aminofilina. To on ma wszystkie działania farmakologiczne, które zostaną opisane poniżej.

Jeśli lek znajduje się w ampułkach, wraz z aminofiliną zawiera również wodę do wstrzykiwań. Jeśli jest to postać tabletki, kompozycja będzie zawierać powidon, stearynian magnezu, skrobię ziemniaczaną.

Grupa farmakologiczna - substancje adenozynergiczne.

Mechanizm akcji

Blokując fosfodiesterazę, zmniejsza stężenie jonów Ca. Niski poziom wapnia zaburza kurczliwość mięśni gładkich. Wszystko to objawia się rozluźnieniem mięśni: oskrzeli, naczyń krwionośnych; zatrzymuje skurcz oskrzeli, poprawia pracę mięśni oddechowych. Zwiększa się wypełnienie krwi tlenem, zmniejsza się częstotliwość napadów bezdechu, stymulowany jest ośrodek oddechowy.

Działając na receptory naczyniowe zmniejsza ich napięcie, promując ekspansję. Zwiększa przepływ krwi w nerkach, co przyspiesza wydalanie moczu, a co za tym idzie diurezę. Poprawia przepływ krwi w tętnicach serca, zwiększając częstotliwość i siłę skurczów serca.

Działając na komórki układu odpornościowego (komórki tuczne) ogranicza uwalnianie substancji wywołujących stany zapalne, zmniejszając tym samym objawy alergiczne.

Formularz zwolnienia:

Eufillin jest produkowany i sprzedawany w postaci proszków, tabletek lub roztworów w ampułkach. Proszek w saszetkach stosuje się niezwykle rzadko.

W postaci tabletek: 1 tabletka zawiera 0,15 g substancji. Zwykle w blistrze znajduje się 10 tabletek, a w opakowaniu 3 blistry.

Inną formą jest roztwór w 12% ampułkach 2 ml. Ta dawka jest uniwersalna zarówno do wstrzyknięć podskórnych, dożylnych, jak i domięśniowych. Ampułki zawierające 2,4% po 10 ml stosuje się wyłącznie do wstrzykiwań dożylnych.

Eufillin należy przechowywać w temperaturze 25 stopni lub niższej.

Analogi

Jeśli wystąpią wyraźne skutki uboczne Eufillin lub jeśli nie ma łatwo dostępnego leku, można go zastąpić grupami leków o podobnym działaniu:

• Teotard w kapsułkach 200, 250, 300 mg;
• Eufillin-UFB w tabletkach po 150 mg;
• Teofilina-200 w tabletkach po 200 mg;
• Teofilina-300 w tabletkach po 300 mg;
• Teopek w tabletkach po 100, 200, 300 mg;
• Combipack w tabletkach 6 mg + 200 mg;
• Tabletki Neophyllin 100 mg i 300 mg.

Nie można samodzielnie anulować przepisanego środka i zastąpić go innym, mimo że właściwości te są podobne. Tylko specjalista może zastąpić środek zaradczy, ponieważ tylko on może wziąć pod uwagę wszystkie skutki uboczne i ryzyko ich rozwoju u konkretnego pacjenta.

Wskazania do stosowania

W czym lek pomaga:

• Stan astmy;
• Bezdech;
• Naruszenie krążenia mózgowego;
• Obrzęk z przyczyną nerek;

Niektóre kobiety wolą używać Eufillin do walki z cellulitem, dodając go do kremu nawilżającego lub antycellulitowego.

Ale do tej pory nie ma wiarygodnych źródeł, badań prowadzonych nad wpływem leku na eliminację cellulitu, więc nie można mówić o skuteczności. W związku z tym ta metoda aplikacji nie przyniesie szkody, jeśli nie ma alergii na substancję.

Przeciwwskazania

1. indywidualna nadwrażliwość;
2. zwiększone lub odwrotnie obniżone ciśnienie;
3. zawał mięśnia sercowego w przeszłości, istniejące zaburzenia rytmu serca;
4. choroba dziedziczna - kardiomiopatia przerostowa;
5. padaczka;
6. obrzęk płuc;
7. niewydolność nerek i wątroby;
8. udar (zwłaszcza krwotoczny);
9. Ciąża i laktacja. Właściwości Eufillin obejmują zdolność przenikania przez błony łożyska do organizmu dziecka, tworząc w nim takie stężenie, które okazuje się niebezpieczne, a nawet śmiertelne. Ponadto lek dostaje się do mleka matki i ponownie do ciała dziecka, co jest dla niego niebezpieczne.

Skutki uboczne

Główne skutki uboczne to:

• zawroty głowy,
• wysypka na skórze,
• zaburzenia snu,
• występowanie zaburzeń lękowych
• pojawienie się zespołu konwulsyjnego i drżenia,
• nudności wymioty,
• lekka zgaga, biegunka.

Jeśli spojrzysz od strony serca, możesz:

• cardiopalmus
• zaostrzenie dławicy piersiowej,
• możliwy ból w okolicy serca,
• częstoskurcz,
• Spadek ciśnienia.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabletki Eufillin pije się po posiłkach. 1-3 razy dziennie 1 tabletka po 0,15 g, dla dzieci - 4 razy. Częstotliwość podawania, czas trwania, ile wypić leku w dniach określa wyłącznie lekarz.

Jeśli Eufillin jest przepisywany w ampułkach, roztwór podaje się dożylnie 1-3 razy dziennie, z obliczeniem 10 mg / 1 kg masy ciała.

Jak rozcieńczyć lek w ampułkach?

Częstotliwość podawania i dawkę określa lekarz prowadzący. Zwykle w pierwszych wstrzyknięciach stosuje się niewielkie stężenie substancji, rozcieńczając ją przed użyciem w soli fizjologicznej pod kontrolą ciśnienia, ponieważ. Eufillin jest w stanie to zmienić. Dla dorosłych 2,4% roztwór 15 ml rozcieńcza się w 100 ml 0,9% chlorku sodu.

Zabronione jest samodzielne rozcieńczanie Euphyllin bez określenia dawki i stężenia specjalisty. Zwłaszcza jeśli chodzi o dzieci.

Wejdź powoli. W przypadku dzieci poniżej 18 roku życia lub niemowląt stosunek roztworu jest mniejszy i jest regulowany przez pediatrę.

Przedawkować

W przypadku przekroczenia dawki powyżej terapeutycznej pojawiają się objawy związane z przedawkowaniem. Objawia się to zmniejszeniem apetytu, nudnościami, wymiotami, tachykardią, bezsennością i lękiem.

Być może pojawienie się krwawienia w przewodzie pokarmowym, drgawek, napadów padaczkowych to również oznaki przedawkowania. Spadek ciśnienia, niewydolność nerek rozwijają się również po przekroczeniu dawki.

Jeśli te objawy lub przynajmniej niektóre z nich wystąpią, pierwszym krokiem jest zaprzestanie przyjmowania leku. W przypadku wystąpienia wymiotów przyjmuje się metoklopramid, drgawki podaje się tlenoterapię, a jeśli rozwinie się napad padaczkowy, podaje się dożylnie diazepam w dawce 0,2 mg / 1 kg masy ciała. Wymuszona diureza, zalecana hemosorpcja.

Ostrzeżenie

Podczas stosowania Eufillin powinieneś poważnie kontrolować swoją dietę. Ogranicz spożycie kawy oraz produktów i napojów zawierających kofeinę.

Osoby z długą historią palenia muszą zwiększyć stężenie podawanego leku, ponieważ. nikotyna zaburza jej wchłanianie.

Eufillin na osteochondrozę szyjki macicy

Biorąc pod uwagę wszystkie skutki, jakie lek wywiera na osobę jako całość, można zrozumieć jego szerokie zastosowanie jako lekarstwo na leczenie osteochondrozy szyjki macicy.

Działając relaksująco na skurcze mięśni szyjnych, działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, normalizuje krążenie krwi i odżywianie tych mięśni, co poprawia odżywienie chrząstki kręgosłupa szyjnego.

W leczeniu osteochondrozy szyjki macicy optymalnym rozwiązaniem jest podawanie dożylne. W takim przypadku lek jest lepiej wchłaniany i ma większy efekt terapeutyczny.

Elektroforeza regionu szyjki macicy z eufillin

Dla lepszej penetracji substancji do głębokich struktur szyi, na odcinku szyjnym kręgosłupa można zastosować elektroforezę z Eufillin. Stosuje się go w przypadku wykrycia przepukliny, osteochondrozy. Elektroforeza jest również skuteczna w przypadku niemowląt.

Jaka jest metoda elektroforezy? Kilka elektrod jest przykładanych do obszaru szyjki macicy, na którym znajduje się niezbędna dawka Eufillin. Stosowany jest mały prąd. Lek nałożony na elektrody porusza się pod wpływem pola elektrycznego i wnika w niezbędne struktury, w szczególności skórę.

Już samo działanie prądu elektrycznego ma pozytywny efekt terapeutyczny, szczególnie skutecznie łagodzi obrzęki, a w połączeniu z wprowadzeniem Eufillinu efekt ten jest wzmocniony.

Istotną zaletą wprowadzenia Eufillin za pomocą elektroforezy jest to, że lek nie wpływa na inne narządy, ale działa lokalnie w miejscu aplikacji i penetracji, gdzie powstaje jego maksymalne stężenie.